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LA NOUVELLE RÉGLEMENTATION EUROPÉENNE POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX #4 Quels enjeux dans la relation avec l’organisme notifié ? La réponse de GMED Béatrice LYS 21 janvier 2021| 10H00 – 11H30 Directrice Technique de GMED Nicolas CORBIER Responsable processus évaluation données de surveillances après commercialisation (PMS) Organisé par En partenariat avec
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