TP Première S C1 PIGMENTS : SYNTHESE ET EXTRACTION I- Synthèse d’un pigment naturel : l’indigo L’indigotier est un arbuste cultivé comme plante tinctoriale. Sa feuille est une des sources naturelles de la teinture bleue d’indigo. Cette teinture est...
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TP Première S C1 PIGMENTS : SYNTHESE ET EXTRACTION I- Synthèse d’un pigment naturel : l’indigo L’indigotier est un arbuste cultivé comme plante tinctoriale. Sa feuille est une des sources naturelles de la teinture bleue d’indigo. Cette teinture est aujourd’hui synthétisée. Quel est le protocole de sa synthèse ? Comment réaliser la teinture d’un tissu de coton avec cette teinture ? I-1- Synthèse de l’indigo Molécule d’indigo Voici la réaction qui permet de le synthétiser : 2 C7H5NO3(s) + 2 C3H6O(l) + 2 HO–(aq) → C16H10N2O2(s) + 2 CH3CO2–(aq) + 4 H2O(l) 2-nitrobenzaldéhyde acétone ions hydroxyde indigo ions éthanoate Protocole expérimental : Dans un erlenmeyer de 200 mL, dissoudre 1 g de 2-nitrobenzaldéhyde dans 20 mL d’acétone, et diluer avec 70 mL d’eau distillée. Mettre en route l’agitateur magnétique de façon à produire une agitation très vigoureuse. Ajouter alors lentement 10 mL de soude à 2 mol.L -1. La solution devient jaune foncé, puis s’assombrit ; en une vingtaine de secondes,
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