LIGUE ALZHEIMER ASBL FICHE PRATIQUE LA MALADIE DE THÈME : LES DÉMENCES HUNTINGTON Également dénommée « chorée de Huntington » en raison des mouvements involontaires qu’elle induit, la maladie de Huntington est une maladie neurologique rare, héréditaire et...
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LIGUE ALZHEIMER ASBL FICHE PRATIQUE LA MALADIE DE THÈME : LES DÉMENCES HUNTINGTON Également dénommée « chorée de Huntington » en raison des mouvements involontaires qu’elle induit, la maladie de Huntington est une maladie neurologique rare, héréditaire et génétique qui provoque une atrophie progressive des neurones des ganglions de la base (puis le reste de l’encéphale avec la progression de la maladie). La maladie détruit les cellules nerveuses dans certaines parties du cerveau ; il en résulte une baisse des taux de neurotransmetteurs responsables de la transmission des signaux dans le cerveau. La maladie de Huntington est caractérisée par des mouvements involontaires, une perte des capacités cognitives, et des modifications de l’humeur et du comportement. Insidieuse et progressive, la maladie se développe généralement entre 35 et 50 ans. Elle se manifeste plus rarement sous une forme juvénile (moins de 21 ans) ou encore sous une forme tardive (50 à 80 ans). Elle évolue à un rythme di
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